Απεβίωσε ο Αντρέας Καλλής

Στη Λεμεσό, σε ηλικία 55 χρόνων, άφησε την τελευταία του πνοή, ο Αντρέας Καλλής, από το Φοινί. Ο Αντρέας καταλείπει σύζυγο, παιδιά, αδέλφια και λοιπούς συγγενείς.

Η κηδεία του θα τελεστεί την Πέμπτη 28 Σεπτεμβρίου 2017 και ώρα 14:00 από τον ιερό ναό Αποστόλου Ανδρέα Χαράκη στη Λεμεσό και καλούνται όσοι τιμούν τη μνήμη του να παραστούν. Η ταφή του θα γίνει στο κοιμητήριο Σφαλαγγιώτισσας.

Αντί στεφάνων, παρακαλούμε όπως γίνονται εισφορές για την οικογένεια.

Το Κοινοτικό Συμβούλιο, ο Σύνδεσμος Αποδήμων και Φίλων και όλα τα οργανωμένα σύνολα της κοινότητας Φοινιού εκφράζουν τα ειλικρινή τους συλλυπητήρια στην οικογένεια του εκλιπόντος.

Καλό σου ταξίδι αγαπημένε μας Αντρέα

Ο Αντρέας κατάγονταν από το Φοινί και ήταν νυμφευμένος με τη Μαρία από τα Αγρίδια. Μαζί έχουν απέκτησαν δύο παιδιά, τον Χρίστο και τη Ροδούλα. Τα τελευταία 10 χρόνια ο Αντρέας διαγνώστηκε ότι πάσχει από τη σπάνια νόσο του κινητικού νευρώνα. Ο Αντρεάς είχε εξεταστεί στην Κύπρο, στο Λονδίνο και στο Ισραήλ ενώ είχε χειρουργηθεί δύο φορές. Κατά διαστήματα νοσηλεύτηκε στο Γενικό Νοσοκομείο Λευκωσίας ενώ παρακολουθείτο από το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου.

Μετά από χρόνια αναπνευστική ανεπάρκεια και αδυναμία ελέγχου της αναπνοής, συνεπεία της σπάνιας νόσου του κινητικού νευρώνα, ο Αντρέας είχε υποβληθεί σε τραχειοστομεία και γαστροστομία. Ως τετραπληγικός, ο Αντρέας νοσηλεύονταν στο σπίτι του. Αφιερωμένη στην οικογένειά της η σύζυγός του Μαρία, αποχώρησε από την εργασία της και εδώ και χρόνια ήταν και είναι πάντα δίπλα στην οικογένειά της φροντίζοντας τον σύζυγό της Αντρέα και τα παιδιά τους.

Η νόσος του κινητικού νευρώνα είναι μια προοδευτική, εκφυλιστική ασθένεια που προσβάλλει τα κινητικά νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο και νωτιαίο μυελό. Στις περισσότερες περιπτώσεις οι αιτίες της νόσου παραμένουν άγνωστες. Μόνο ένα μικρό ποσοστό γύρω στο 5% των περιπτώσεων κληρονομείται.

Η συχνότητα της νόσου του κινητικού νευρώνα είναι περίπου 3-8 ανά 100.000  και με κάπως μεγαλύτερη συχνότητα στους άντρες σε σχέση με τις γυναίκες. Η συχνότητα αυτή, όπως έχει παρατηρηθεί είναι ομοιόμορφη παγκόσμια. Η ασθένεια εμφανίζεται συνήθως στην ηλικία των 56 έως 63 ετών, και σπανίως πριν από τα 20 έτη ή μετά τα 74 έτη.

Η ασθένεια εμφανίζεται με ατροφία μυών και αδυναμία στα χέρια ή/και στα πόδια. Άλλοι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν πρώτα σοβαρή αδυναμία και ατροφία των μυών του προσώπου, της γλώσσας και του αυχένα, με συμπτώματα όπως δυσκολία στην ομιλία, στη κατάποση ή ακόμη και στην αναπνοή. Σταδιακά η ασθένεια επεκτείνεται σε όλους τους εκούσιους μύες του σώματος και οδηγεί σε προοδευτική παράλυση. Εγκεφαλικά η νοητική λειτουργία και οι αυτόνομοι μύες όπως οι σφικτήρες και η καρδιά  δεν επηρεάζονται.

Κοινοτικό Συμβούλιο Φοινιού